

BioAssay Systems 开发并验证了多种用于激酶抑制剂后续研究和 HTS 筛选的专有方法。
查询下载 pdf1。 IMAP 激酶测定这种荧光偏振测定基于激酶反应产物(荧光标记的磷酸肽)与金属纳米颗粒的特异性结合,从而减慢溶液中肽的旋转。

Rommel Mallaria、Elissa Swearingenb、Wei Liu、Arnold Ow、Stephen W. Young 和 Shu-Gui Huang* (2003)\"激酶的通用高通量筛选分析:蛋白激酶 A 作为一种例子”。 J.Biomol。屏幕。 8: 198-204.Catherine A. Hong、Elissa Swearingen、Rommel Mallari、Xiong Gau、Zhaodan Cao、Anne North、Stephen W. Young 和 Shu-Gui Huang* (2003)\"高通量时间分辨荧光的开发TRAF6 泛素聚合的共振能量转移测定”。分析和药物开发技术 1: 175-180.Shu-Gui Huang* (2002) \"高通量筛选的开发活细胞中线粒体膜电位的测定”。 J.Biomol。屏幕。 7: 383-389.Ellyn Farrelly、M. Catherine Amaral、Lisa Marshall 和 Shu-Gui Huang* (2001) 透化酵母细胞中线粒体膜电位的高通量测定。分析生物化学 293(2):269-276。Tony Smith、John Chan、Donna Oksenberg、Roman Urfer、Dave Wexler、Arnie Ow、Liping Gau、Alanna McAlorum 和 Shu-Gui Huang* (2004)。用于筛选蛋白质二硫键异构酶活性抑制剂的高通量比浊法。 J.Biomol。屏幕。 9(7): 614-620.David S. Wexler、高丽萍、Francisco Anderson、Arnold Ow、Laszlo Nadasdi、Alanna McAlorum、Roman Urfer 和 Shu-Gui Huang* (2005)。 \"将溶解度和渗透性测定联系起来,以实现最大通量和重现性”。 J.Biomol。屏幕。 10(4): 383-390. Shu-Gui Huang (2005) \"Progress from HTS to HTL: Current Strategies in Drug Lead Discovery” 综述文章 Trends in Pharmaceutical Research 1: 5-10.Da视频 S. Wexler、Shu-Gui Huang、Roman Urfer (2004)。 \"重新铺设管道:一家小型生物制药公司整合先导化合物优化和 ADMET 筛选的战略”。 Current Drug Discovery,2004 年 5 月:35-38。Shu-Gui Huang、Donna Oksenberg、Roman Urfer (2005)。 \"筛选蛋白质二硫键异构酶活性抑制剂的高通量比浊法”。 US 6,977,142。
客户评价\"BioAssay Systems 的员工了解他们的科学!我必须为我们公司开发一种生物测定,Robert 很快做出回应,让我们了解最新情况。他们知识渊博,足智多谋。他们指导我们找到了一家大宗供应商,他们可以为我们的活性成分提供非常优惠的价格。他们为我们的研究需求保留非常详细的记录。我建议与 BioAssay Systems 合作开展您的检测开发项目!”



